洗滌消殺產(chǎn)品抑菌環(huán)試驗(yàn)操作流程

10次 2025.06.24

　　抑菌環(huán)試驗(yàn)是驗(yàn)證洗滌消殺產(chǎn)品是否符合標(biāo)準(zhǔn)的重要手段，確保產(chǎn)品能夠通過(guò)相關(guān)認(rèn)證和檢測(cè)?。通過(guò)抑菌環(huán)試驗(yàn)，可以評(píng)估洗滌消殺產(chǎn)品的抑菌性能，確保產(chǎn)品在實(shí)際使用中能夠有效抑制細(xì)菌和真菌的生長(zhǎng)，從而保障人們的健康和安全?。


抑菌環(huán)試驗(yàn)


　　洗滌消殺產(chǎn)品抑菌環(huán)試驗(yàn)


　?。?）培養(yǎng)基制備與倒平板


　　將滅菌后的培養(yǎng)基在水浴鍋中冷卻至50℃-55℃（避免溫度過(guò)高導(dǎo)致微生物死亡，過(guò)低則培養(yǎng)基易凝固）。


　　在超凈工作臺(tái)內(nèi)，打開(kāi)無(wú)菌培養(yǎng)皿，倒入約15-20mL培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基均勻鋪滿底部，待其凝固后備用。每個(gè)樣品至少準(zhǔn)備3個(gè)平行培養(yǎng)皿。


　?。?）菌液制備


　　從新鮮培養(yǎng)的菌種斜面上挑取適量菌苔，接種到5-10mL液體培養(yǎng)基中（細(xì)菌用營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基，真菌用沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基）。


　　將菌液置于恒溫?fù)u床中，在適宜溫度和轉(zhuǎn)速下培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期（一般細(xì)菌培養(yǎng)6-8小時(shí)，真菌培養(yǎng)18-24小時(shí)）。


　　用無(wú)菌生理鹽水對(duì)菌液進(jìn)行梯度稀釋，調(diào)整菌液濃度至1×10?-5×10?CFU/mL（細(xì)菌）或1×10?-5×10?CFU/mL（真菌），并通過(guò)平板計(jì)數(shù)法進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)驗(yàn)證。


　?。?）接種與加樣


　　用無(wú)菌涂布棒蘸取適量菌液，在已凝固的培養(yǎng)基表面均勻涂布，確保菌液均勻覆蓋整個(gè)培養(yǎng)基表面，避免出現(xiàn)積液或涂布不均的情況。涂布后將培養(yǎng)皿靜置5-10分鐘，使菌液充分吸收。


　　用無(wú)菌鑷子夾取無(wú)菌濾紙片（直徑6mm），輕輕浸入稀釋好的洗滌消殺產(chǎn)品溶液中，待濾紙片完全浸濕后，取出并在容器壁上瀝去多余溶液。


　　將浸有洗滌消殺產(chǎn)品的濾紙片輕輕貼在接種好菌液的培養(yǎng)基表面，每個(gè)培養(yǎng)皿可放置3-4個(gè)濾紙片，注意濾紙片之間保持適當(dāng)距離（至少20mm），避免抑菌環(huán)相互重疊影響結(jié)果觀察。同時(shí)設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照（浸有已知有效抑菌劑的濾紙片）和陰性對(duì)照（浸有無(wú)菌生理鹽水的濾紙片）。


　?。?）培養(yǎng)


　　將接種好的培養(yǎng)皿倒置放入恒溫培養(yǎng)箱中，細(xì)菌在35℃-37℃培養(yǎng)18-24小時(shí)，真菌在25℃-28℃培養(yǎng)24-48小時(shí)。培養(yǎng)過(guò)程中避免頻繁打開(kāi)培養(yǎng)箱，防止污染和溫度波動(dòng)影響微生物生長(zhǎng)。


　?。?）結(jié)果觀察


　　培養(yǎng)結(jié)束后，取出培養(yǎng)皿，在黑色背景下觀察濾紙片周圍是否出現(xiàn)透明的抑菌環(huán)。使用游標(biāo)卡尺或直尺測(cè)量抑菌環(huán)的直徑（精確到0.1mm），測(cè)量時(shí)從抑菌環(huán)的邊緣到濾紙片的邊緣，每個(gè)濾紙片測(cè)量?jī)纱危ㄏ嗷ゴ怪钡姆较颍?，取平均值作為該濾紙片的抑菌環(huán)直徑。